噻拉嗪对大鼠离体脑神经元ATP酶活性影响的研究

更新时间:2023-05-28

【摘要】为研究噻拉嗪对离体神经元Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响,明确噻拉嗪麻醉机制,为临床麻醉提供相应的理论依据。本试验分离培养胎鼠脑皮质神经元,在培养第8天加入浓度为15、25、35μg/mL和45μg/mL噻拉嗪,分别在加药后0、5、10、15、20、25、30、45、60、90 min和120 min采用分光光度法测定离体神经元Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。试验结果显示,不同浓度噻拉嗪作用于离体培养的神经元后可见Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均呈现先下降后上升的趋势。25 min时,15、25μg/mL和45μg/mL组Na+-K+-ATP酶活性与0 min比分别降低了63.72%,66.77%和64.63%（P2+-Mg2+-ATP酶活性均在25 min降至最低值,分别较0 min下降了42.81%、68.91%、87.67%和80.14%（P+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性来发挥麻醉作用,其作用机制可能与改变神经元胞内外的离子平衡状态有关。

【关键词】 噻拉嗪 离体神经元 Na~+-K~+-ATP酶 2+-Mg2+-ATP酶 MDU1NjNXRVExZHIrV2JoVTU2UzM3anBCWkRlOFNTTjgvcGJ1SUFGQ25tVXI3QUlWc1hhaE9GYW9FPUpnejFCckdqQjh5eCtNRmRadkE=) &#xA ">Ca2+-Mg2+-ATP酶

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